Gricela Lobo

Soy profesora universitaria, investigadora farmacéutica y Magíster en Química (USB) con 25 años de experiencia docente en la Universidad Central de Venezuela y más de 40 publicaciones científicas indexadas.
Mi pasión es hacer que la química compleja sea accesible, lógica y aplicable para estudiantes universitarios y de postgrado. Me especializo en la enseñanza avanzada de Síntesis Orgánica, Química Orgánica I y II, y Química Medicinal.
Domino la planificación de rutas sintéticas eficientes (retrosíntesis) y la caracterización analítica mediante elucidación de estructuras por métodos espectroscópicos avanzados (¹H-RMN, ¹³C-RMN, IR y Espectrometría de Masas). Mi enfoque pedagógico combina el rigor científico con la adaptabilidad.
En mis clases particulares, tanto presenciales como en línea, utilizo pizarras digitales, modelos moleculares 3D y el desglose de mecanismos paso a paso. No enseño a memorizar reacciones, sino a comprender la reactividad y la desconexión molecular basándonos en principios fundamentales de la química.
Ya sea que curses carreras como Química, Farmacia, Ingeniería o Medicina, o estés preparando tu tesis de grado, diseñaré un plan a tu medida. Te ofrezco explicaciones claras, rigor técnico y material de soporte de nivel internacional para que domines los mecanismos de reacción con total confianza. ¡Alcancemos tus metas académicas juntos!
Soy experta en la metodología que nos permite construir moléculas complejas (como fármacos, polímeros o productos naturales) a partir de bloques de construcción comerciales muy sencillos.
Si tu molécula objetivo es un éster, el análisis retrosintético te dice que debes "desconectar" el enlace entre el carbono del carbonilo y el oxígeno. Tus equivalentes sintéticos serán un ácido carboxílico y un alcohol.
Para construir el ibuprofeno, debemos mirar su estructura: un anillo bencénico que tiene un grupo isobutilo en la posición para y un grupo ácido propiónico en la otra.Paso 1; El benceno se alquila con cloruro de isobutilo (AlCl3) para dar isobutilbenceno. Paso 2; Se realiza una acilación de Friedel-Crafts con anhídrido acético para obtener 4-isobutilacetofenona.Paso 3: La cetona se hace reaccionar con cloroacetato de etilo en medio básico para formar un epóxido (éster glícido). Paso 4:El epóxido se hidroliza y se descarboxila térmicamente para transformarse en un aldehído.Paso 5:El aldehído se trata con hidroxilamina (NH2OH) para generar una oxima.Paso 6: La oxima se deshidrata a nitrilo y, finalmente, se hidroliza en medio ácido para obtener el Ibuprofeno.